Panduan lengkap hematologi: interpretasi hasil darah lengkap, morfologi sel darah, gangguan hematologi, dan pemeriksaan hemostasis.
Kriteria Diagnosis Chronic Neutrophilic Leukemia (CNL): 1. Jumlah leukosit di darah tepi ≥25×10^9/L * Netrofil segmen dan stab ≥ 80% * Netrofil imatur (promielosit, mielosit, dan metamielosit) <10% * Mieloblas jarang ditemukan * Jumlah monosit <1×10^9/L * Tidak ada disgranulopoiesis 2. Sumsum tulang hiperseluler * Peningkatan prosentase dan jumlah
Kriteria Diagnosis Essential Thrombocytemia (ET) menurut WHO Kriteria mayor: 1. Jumlah trombosit ≥450 x 10^9/L 2. Punksi sumsum tulang menunjukkan peningkatan aktivitas megakariopoiesis dengan jumlah megakariosit matur yang membesar dan inti hiperlobulasi. Tidak ada peningkatan aktivitas granulopoiesis atau eritropoiesis yang signifikan. 3. Tidak memenuhi kriteria CML, PV, PMF,
Sindroma Evans adalah penyakit autoimun yang jarang terjadi, dimana antibodi seseorang menyerang sel darah merah dan trombosit mereka sendiri. Jadi Sindroma Evans adalah kombinasi dari autoimmune haemolytic anemia (AIHA) dan immune thrombocytopenia (ITP), baik itu muncul bersamaan atau satu-satu tanpa mengetahui penyebab pastinya. Sindroma Evans sering dihubungkan dengan penyakit-penyakit lain
Serum separator tube (SST) atau vakutainer bertutup kuning saat ini sudah banyak digunakan di berbagai laboratorium Patologi Klinik untuk pemeriksaan kimia klinik dan imunologi. Vakutainer ini memiliki keuntungan: 1. Mempercepat pemisahan serum dengan sel darah 2. Meningkatkan stabilitas serum 3. Mengurangi manipulasi sampel 4. Memberikan jumlah serum yang lebih banyak
Hemolisis, sesuai dengan namanya (hema=darah; lisis=pecah), adalah pemecahan dan/atau pembuangan eritrosit (sel darah merah) dari sirkulasi pembuluh darah lebih cepat dari normal (normal 120 hari). Gejala dan tanda yang sering muncul adalah anemia akibat perusakan eritrosit lebih cepat dari produksinya. Tanda lain yang bisa ditemukan adalah jaundice
Pemeriksaan hemostasis sangat penting untuk diagnosis yang akurat dan manajemen yang aman pada pasien dengan perdarahan dan gangguan trombotik. Penggunaan obat-obatan seperti antikoagulan yang digunakan dalam pengobatan pasien dengan penyakit jantung hanya mungkin dilakukan dengan metode laboratorium yang terkontrol dengan baik. Salah satu kontrol laboratorium adalah dengan memastikan tidak ada
Anemia megaloblastik adalah kumpulan penyakit yang disebabkan oleh gangguan sintesis DNA, disebabkan oleh defisiensi kobalamin (Vit B12) dan/atau asam folat.. Sel terutama yang terkena adalah sel yang pertukarannya (turn over) cepat, terutama sel prekursor hematopoetik dan sel epitel gastro-intestinal. Gangguan Absobsi atau metabolism folat atau Vit. B12 menyebabkan sintesis
Diana, 19 tahun, sudah seminggu ini mengeluh sering mimisan terutama saat badannya terasa capai. Dia juga mengeluhkan gusinya mudah berdarah dan lebam-lebam di tungkai bawah. Tidak ada demam dan pembesaran organ. Setelah serangkaian pemeriksaan, dokter mendiagnosis Diana dengan ITP. ITP (immune thrombocytopenic purpura/ idiopathic thrombocytopenic purpura/ immune thrombocytopenia) seperti yang
Pseudotrombositopenia atau trombositopenia palsu merupakan salah satu masalah laboratorium yang tidak jarang dijumpai, sekitar 0,1% dari populasi. Disebut pseudotrombositopenia karena sebenarnya jumlah trombosit pasien normal atau tidak serendah yang dilaporkan. Pseudotrombositopenia seringkali disebabkan oleh penggunaan antikoagulan EDTA (vakutainer ungu), karena adanya antibodi antitrombosit yang diinduksi oleh EDTA mengenali reseptor
Pseudohipoksemia atau hipoksemia palsu adalah rendahnya kadar oksigen dalam darah secara in vitro yang tidak sesuai dengan kondisi dalam tubuh pasien sebenarnya. Keadaan ini sering ditemukan pada pasien dengan leukositosis yang sangat tinggi (hiperleukositosis) seperti pada pasien leukemia akut atau kronis; dan trombositosis seperti pada trombositosis esensial. Kesalahan interpretasi pseudohipoksemia
Bapak Adi, usia 53 tahun, datang ke poliklinik dengan keluhan gigi bengkak sejak satu bulan yang lalu. Dia juga mengeluh badan pucat dan sering merasa lemas satu minggu terakhir. Pemeriksaan darah lengkap menunjukkan Hb 6,5 g/dl, leukosit 143.000/ul, dan trombosit 65.000/ul. Dokter poliklinik menyarankan
Pagi ini seorang anak laki-laki, sebut saja Adi, usia 13 tahun datang untuk dilakukan pemeriksaan sumsum tulang (BMP). Pemeriksaan ini dilakukan sebagai tindak lanjut dari kemoterapi yang telah dilakukan. Adi telah didiagnosis leukemia mieloblastik akut tanpa maturasi (AML-M1) sejak lima bulan yang lalu dan telah dilakukan dua kali BMP. Saat