Hematologi

Gambaran Sumsum Tulang pada Myelodysplastic Syndrome (MDS)

Gambaran sumsum tulang yang bisa ditemukan pada pasien MDS di antaranya: 1.Seri eritrosit: * binukleus * internuclear bridging * sisi inti iregular * perubahan megaloblastoid * ring sideroblast * cytoplasmic inclusion * cytoplasmic bridging * incomplete hemoglobinization * fringed cytoplasm * vakuolisasi 2.Seri leukosit * pseudo Pelger-Huet * hipogranulasi netrofil * hipersegmentasi netrofil * bizzare nuclear shape * granula pseudo Chediak-Higashi 3.Seri

Atlas

Gambaran Apusan Darah Tepi pada Myelodysplastic Syndrome (MDS)

Gambaran apusan darah tepi yang bisa ditemukan pada pasien MDS di antaranya: 1.Seri eritrosit: * anisositosis * poikilositosis * basophilic stippling 2.Seri leukosit * pseudo Pelger-Huet * hipogranulasi netrofil * hipersegmentasi netrofil * sel blast 3.Seri trombosit * anisositosis * giant platelet Sumber: Malcovati L, Lindberg EH, BowenD. 2013. Diagnosis and treatment of primary myelodysplastic syndromes

Atlas

Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

Kriteria diagnostik (morfologi) CLL: * Limfositosis >5.000/uL * Ciri limfosit: matur, ukuran kecil, sitoplasma sedikit, inti padat, nukleoli tidak terlihat * bisa ditemukan smudge cells * bisa ditemukan prolimfosit Kriteria klinis (modified Rai staging system): * Low risk: limfositosis * Intermediate risk: limfositosis, limfadenopati, splenomegali, dan/atau hepatomegali * High risk: Hb<11

Atlas

Chronic Neutrophilic Leukemia (CNL)

Kriteria Diagnosis Chronic Neutrophilic Leukemia (CNL): 1. Jumlah leukosit di darah tepi ≥25×10^9/L * Netrofil segmen dan stab ≥ 80% * Netrofil imatur (promielosit, mielosit, dan metamielosit) <10% * Mieloblas jarang ditemukan * Jumlah monosit <1×10^9/L * Tidak ada disgranulopoiesis 2. Sumsum tulang hiperseluler * Peningkatan prosentase dan jumlah

Atlas

Essential Thrombocytemia

Kriteria Diagnosis Essential Thrombocytemia (ET) menurut WHO Kriteria mayor: 1. Jumlah trombosit ≥450 x 10^9/L 2. Punksi sumsum tulang menunjukkan peningkatan aktivitas megakariopoiesis dengan jumlah megakariosit matur yang membesar dan inti hiperlobulasi. Tidak ada peningkatan aktivitas granulopoiesis atau eritropoiesis yang signifikan. 3. Tidak memenuhi kriteria CML, PV, PMF,

Hematologi

Sindroma Evans, AIHA plus ITP

Sindroma Evans adalah penyakit autoimun yang jarang terjadi, dimana antibodi seseorang menyerang sel darah merah dan trombosit mereka sendiri. Jadi Sindroma Evans adalah kombinasi dari autoimmune haemolytic anemia (AIHA) dan immune thrombocytopenia (ITP), baik itu muncul bersamaan atau satu-satu tanpa mengetahui penyebab pastinya. Sindroma Evans sering dihubungkan dengan penyakit-penyakit lain

Hematologi

Fenomena Gel yang Mengambang di atas Serum pada Vakutainer SST

Serum separator tube (SST) atau vakutainer bertutup kuning saat ini sudah banyak digunakan di berbagai laboratorium Patologi Klinik untuk pemeriksaan kimia klinik dan imunologi. Vakutainer ini memiliki keuntungan: 1. Mempercepat pemisahan serum dengan sel darah 2. Meningkatkan stabilitas serum 3. Mengurangi manipulasi sampel 4. Memberikan jumlah serum yang lebih banyak

Hematologi

Aspek Laboratorium Anemia Hemolitik

Hemolisis, sesuai dengan namanya (hema=darah; lisis=pecah), adalah pemecahan dan/atau pembuangan eritrosit (sel darah merah) dari sirkulasi pembuluh darah lebih cepat dari normal (normal 120 hari). Gejala dan tanda yang sering muncul adalah anemia akibat perusakan eritrosit lebih cepat dari produksinya. Tanda lain yang bisa ditemukan adalah jaundice

Hematologi

Fase Pra-Analitik pada Pemeriksaan Hemostasis

Pemeriksaan hemostasis sangat penting untuk diagnosis yang akurat dan manajemen yang aman pada pasien dengan perdarahan dan gangguan trombotik. Penggunaan obat-obatan seperti antikoagulan yang digunakan dalam pengobatan pasien dengan penyakit jantung hanya mungkin dilakukan dengan metode laboratorium yang terkontrol dengan baik. Salah satu kontrol laboratorium adalah dengan memastikan tidak ada

Hematologi

Anemia Megaloblastik

Anemia megaloblastik adalah kumpulan penyakit yang disebabkan oleh gangguan sintesis DNA, disebabkan oleh defisiensi kobalamin (Vit B12) dan/atau asam folat.. Sel terutama yang terkena adalah sel yang pertukarannya (turn over) cepat, terutama sel prekursor hematopoetik dan sel epitel gastro-intestinal. Gangguan Absobsi atau metabolism folat atau Vit. B12 menyebabkan sintesis

Hematologi

Pemeriksaan Laboratorium pada ITP

Diana, 19 tahun, sudah seminggu ini mengeluh sering mimisan terutama saat badannya terasa capai. Dia juga mengeluhkan gusinya mudah berdarah dan lebam-lebam di tungkai bawah. Tidak ada demam dan pembesaran organ. Setelah serangkaian pemeriksaan, dokter mendiagnosis Diana dengan ITP. ITP (immune thrombocytopenic purpura/ idiopathic thrombocytopenic purpura/ immune thrombocytopenia) seperti yang

Hematologi

Cara Mengatasi Trombositopenia Palsu (Pseudotrombositopenia)

Pseudotrombositopenia atau trombositopenia palsu merupakan salah satu masalah laboratorium yang tidak jarang dijumpai, sekitar 0,1% dari populasi. Disebut pseudotrombositopenia karena sebenarnya jumlah trombosit pasien normal atau tidak serendah yang dilaporkan. Pseudotrombositopenia seringkali disebabkan oleh penggunaan antikoagulan EDTA (vakutainer ungu), karena adanya antibodi antitrombosit yang diinduksi oleh EDTA mengenali reseptor

Lihat Semua